Identificar nuevos inhibidores más eficaces que junto con el estudio estructural de la dimerización de la proteasa Mpro representen un nuevo enfoque para el desarrollo de terapias eficaces contra el virus SARS-CoV-2.
El genoma de los betacoronavirus como SARS-CoV y SARS-CoV-2 codifica varias proteínas no estructurales como la proteasa principal del coronavirus (Mpro) y la proteasa tipo papaína (PLpro). En vista de estudios previos del virus del SARS-CoV, a la semejanza de este con el SARS-CoV-2 causante de la enfermedad COVID19, a la similitud entre las estructuras de las proteasas de ambos virus y a la potencia de los inhibidores desarrollados previamente es esperable el hallazgo de nuevos inhibidores más potentes contra las dos cisteínas proteasas del SARS-CoV-2.
Investigador principal: Antonio Romero (CIB)
